အခြေခံအချက်အလက် | |
ထုတ်ကုန်အမည် | Tizanidine |
တန်း | ဆေးဝါးတန်း |
အသွင်အပြင် | အဖြူရောင်အမှုန့် |
ဆန်းစစ်ချက် | 99% |
စင်ဘဝ | နှစ် |
ထုပ်ပိုးခြင်း။ | 25kg/ဒရမ် |
အခြေအနေ | -20°C တွင် သိမ်းဆည်းပါ။ |
ကောက်ကြောင်း
Tizanidine သည် နိုက်ထရိုဂျင် heterocyclic pentene ဆင်းသက်လာသော imidazoline နှစ်ခုဖြစ်သည်။ ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံသည် clonidine နှင့်ဆင်တူသည်။ 1987 ခုနှစ်တွင်၊ ၎င်းအား Finland တွင်ဗဟို adrenalin α2 receptor agonist အဖြစ်ပထမဆုံးစာရင်းသွင်းခဲ့သည်။ လောလောဆယ်တော့ ဆေးခန်းမှာ ဗဟိုကြွက်သားပြေလျော့ဆေးအဖြစ် သုံးပါတယ်။ လည်ပင်းခါးရောဂါနှင့် torticollis ကဲ့သို့သော နာကျင်သောကြွက်သားအကြောတင်းခြင်းကို ကုသရန် အသုံးပြုနိုင်သည်။ disc herniation and hip arthritis ကဲ့သို့သော ခွဲစိတ်ပြီးနောက် နာကျင်မှုကို ကုသရာတွင်လည်း အသုံးပြုနိုင်သည်။ Multiple sclerosis၊ နာတာရှည် myelopathy၊ cerebrovascular accident နှင့် စသည်တို့ကဲ့သို့သော အာရုံကြောဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းမှုများ၏ ankylosis မှ လာပါသည်။
လုပ်ဆောင်ချက်
ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုးဒဏ်ရာ၊ ဦးနှောက်သွေးယိုစီးခြင်း၊ ဦးနှောက်ရောင်ခြင်း နှင့် multiple sclerosis ကြောင့်ဖြစ်ရသည့် ကြွက်သားတင်းမာမှုနှင့် myotonia တို့ကို လျှော့ချရန်အတွက် ၎င်းကိုအသုံးပြုသည်။
ဆေးဝါးဗေဒ
၎င်းသည် interneurons မှ excitatory amino acids များထုတ်လွှတ်မှုကို လျှော့ချပေးပြီး ကြွက်သားများလွန်ကဲခြင်းနှင့် သက်ဆိုင်သည့် multi synaptic ယန္တရားကို ဟန့်တားပေးသည်။ ဤထုတ်ကုန်သည် neuromuscular ၏ကူးစက်မှုကိုမထိခိုက်စေပါ။ ကောင်းစွာသည်းခံသည်။ ၎င်းသည် ပြင်းထန်သောနာကျင်သောကြွက်သားများကျုံ့သွားခြင်းနှင့် နာတာရှည် ankylosis ကျောရိုးနှင့် ဦးနှောက်တို့မှအစပြုခြင်းအတွက် ထိရောက်မှုရှိပါသည်။ ၎င်းသည် passive လှုပ်ရှားမှု၏ခံနိုင်ရည်ကိုလျှော့ချနိုင်သည်၊ spasticity နှင့် clonus ကိုလျှော့ချနိုင်ပြီးဆန္ဒအလျောက်လှုပ်ရှားမှု၏ပြင်းထန်မှုကိုတိုးမြှင့်နိုင်သည်။
အသုံးများသည်။
Tizanidine ကို GC- သို့မဟုတ် LC-mass spectrometry ဖြင့် Tizanidine ၏ ပမာဏကို တိုင်းတာရန်အတွက် အတွင်းပိုင်းစံအဖြစ် အသုံးပြုရန် ရည်ရွယ်သည့် Tizanidine ဟု တံဆိပ်တပ်ထားသည်။ Tizanidine သည် SARS-CoV-2 ပင်မပရိုတိန်းတားဆေးအဖြစ် ကုထုံးကိုသုံးနိုင်သည်။
လက်တွေ့အသုံးပြုခြင်း။
Tizanidine သည် multiple sclerosis ကဲ့သို့သော နာတာရှည် ကြွက်သားများ တင်းတင်းမာမာ အခြေအနေများကို ကုသရန် အသုံးပြုသော ဗဟိုမှ လုပ်ဆောင်သော adrenergic α2 receptor agonist ဖြစ်သည်။
လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရား
Tizanidine သည် ဦးနှောက် သို့မဟုတ် ကျောရိုးဒဏ်ရာနှင့်ဆက်စပ်နေသော spasticity ကိုလျှော့ချရန်အတွက်အသုံးပြုရန်ခွင့်ပြုထားသော clonidine ၏ဗဟိုတက်ကြွသောကြွက်သားဖြေလျှော့ပေးသည့် analogue တစ်ခုဖြစ်သည်။ spasticity ကိုလျှော့ချရန်အတွက်၎င်း၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားမှာ motor neurons ၏ presynaptic inhibition ကိုအကြံပြုသည်။α2-adrenergic receptor sites များသည် excitatory amino acids များထွက်ရှိခြင်းကို လျှော့ချပေးပြီး ceruleospinal လမ်းကြောင်းများကို ဟန့်တားသောကြောင့် spasticity ကို လျှော့ချပေးသည်။ Tizanidine သည် clonidine ၏ သွေးတိုးရောဂါ တိုက်ဖျက်ရေး လုပ်ဆောင်ချက်၏ အနည်းငယ်မျှသာ ရှိပြီး၊ ရွေးချယ်ထားသော အုပ်စုခွဲတစ်ခု၏ လုပ်ဆောင်မှုကြောင့်ဟု ယူဆရသည်။α2C-adrenoceptors သည် အကိုက်အခဲပျောက်ဆေး နှင့် antispasmodic လုပ်ဆောင်မှုများအတွက် တာဝန်ရှိပုံပေါ်သည်။ imidazolineα၂- ဝေဒနာရှင် (၂၀)။